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新品上市 | 耐高盐全能核酸酶DENARASE? High Salt


DENARASE® High Salt 是一种经过生物工程改造的野生型 Serratia marcescens 内切酶,通常用于生物工艺中的 DNA 去除。与野生型 DENARASE® 相比,该酶的几个氨基酸被替换以提高其耐盐性,而不会失去其对核酸的特异性。DENARASE® High Salt 在更广泛的盐浓度和 pH 范围内保持更高的活性,为客户提供了更大的工艺灵活性,同时为病毒载体制造工艺提升成本效益,尤其是在需要较高盐浓度的条件下。由于与野生型核酸内切酶具有很高的相似性,DENARASE® High Salt 可以使用与野生型酶相同的核酸内切酶 ELISA试剂盒进行检测,例如DENARASE® ELISA试剂盒,Cygnus核酸内切酶残留检测试剂盒(EonucleaseGTP ELISA,货号F960。

 

DENARASE® High Salt的生产采用c-LEcta成熟的专利DENARASE®生产工艺,该工艺采用革兰氏阳性芽孢杆菌菌株Bacillus.sp.表达,大大降低了内毒素残留风险。该酶按照ISO 9001标准生产,不使用抗生素和动物源性原料或TSE/BSE风险原料。

 

DENARASE® High Salt酶特性

DENARASE® High Salt是专为在更高、与工艺相关的盐浓度下实现DNA清除活性而设计的。该工程酶在0-500 mM一价阳离子浓度范围内具有活性(见图1)。

https://denarase.c-lecta.com/hs-fs/hubfs/Effect%20of%20Naci.png?width=2000&name=Effect%20of%20Naci.png

1. NaCl对酶活性影响

 

镁离子(Mg2+)是确保DENARASE® High Salt发挥酶活性所必需的辅因子。DENARASE® High Salt低镁离子浓度(5-25 mM Mg2+)下具有基本活性,但在高镁离子浓度(>25 mM Mg2+)下酶活性会降低。因此,在使用DENARASE® High Salt时,应确保镁离子浓度在适当范围内(见图2)。

https://denarase.c-lecta.com/hs-fs/hubfs/Effect%20of%20Magnesium.png?width=2000&name=Effect%20of%20Magnesium.png

图2. Mg2+对酶活性影响

 

 

DENARASE® High Salt质量参数

DENARASE® High Salt产品为液体形式,配方为20 mM Tris-HClpH 7.4±0.2)、250 mM NaCl、5 mM MgCl250%(体积比)甘油。

项目

方法

质量标准

产品性状

直接观测

澄清透明液体

酶活性

光学测定1

>250 U/?L

纯度

SDS-PAGE和银染

≥ 99%

比活性

光学测定单位蛋白具有的酶活性即280 nm下44,600 L x mol-1 x cm-1的摩尔消光系数

>5 x 105 U/mg

内毒素

LAL-Test,参考 Ph. Eur. 2.6.14, 方法C

<0.25 EU/kU

总菌落数

TAMC/TYMC 参照 Ph. Eur. 2.6.12

需氧菌: < 5 cfu/200 ?L

酵母: < 5 cfu/200 ?L

1. Unit定义: 每个活性单位 (U) 指在37 °C ,pH 8.0 条件下,30分钟内将鲑鱼精DNA消化至相当于ΔA260nm值为1.0 的酸溶性寡聚核苷酸。

 

DENARASE® High Salt产品参数


  • 分子量: 27 kDa
  • 最适pH: pH 7.4 - 9.0
  • 最适反应温度:37 °C
  • 等电点(pI):7.831
  • 辅因子:Mg2+


 

DENARASE® High Salt订购信息

品名

货号

规格

DENARASE High Salt 25 kU

22002-25k

25 kU

DENARASE High Salt 100 kU

22002-100k

100 kU

DENARASE High Salt 500 kU

22002-500k

500 kU

DENARASE High Salt 1000 kU

22002-1000k

1000 kU

DENARASE High Salt 5000 kU

22002-5000k

5000 kU

 


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如需了解更多信息,欢迎致电c-LEcta中国代理北京西美杰客服热线400-050-4006或登录网站www.xmjsci.com获取更多资料。

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